在使用液相色譜儀時，經(jīng)常會出現(xiàn)峰形畸變的情況。接下來就讓我們一起來看看，如何才能避免峰形失真。 

當檢測器因樣品過載時會出現(xiàn)平頂峰響應。在這種情況下，檢測器的靈敏度要高得多，并且會飽和以產(chǎn)生寬闊的平頂峰。一種選擇是衰減信號響應（不是實際的解決方案），因為其他峰的檢測也會受到影響。更可行的選擇是降低樣品濃度或進樣量。 

峰拖尾是由于表面硅烷醇基團電離為 - Si-O - 提供陽離子交換位點而引起的常見失真。解決方案在于使用高純度級硅膠載體以及推薦的 pH 值范圍 2-8。 

緩沖液控制添加劑的使用也限制了硅膠表面上硅烷醇基團的電離。添加劑如三氟乙酸 (TFA) 是一種離子配對劑，有助于抑制電離。濃度范圍為 10-25 mM 的緩沖液添加劑足以滿足大多數(shù)應用的需求。 

通過過濾流動相溶劑、使用入口過濾器和更換泵密封件，在它們開始磨損和釋放垃圾顆粒之前，可以防止篩板堵塞或空隙形成。 

低純度二氧化硅通常含有促進硅烷醇基團電離的金屬雜質(zhì)。由于與固定相中的金屬離子螯合，使用高純度硅膠固定相有助于拖尾。 

與峰拖尾相比，峰前移不太常見 

通常由于色譜柱內(nèi)的溝道而導致峰前移。最好更換色譜柱或以其他方式在推薦的 pH 范圍內(nèi)操作。 

色譜柱過載也會導致峰前移。使用稀釋樣品或減少進樣量。 

流動相與樣品的不相容性通常會導致峰前移。將樣品溶解在流動相或其他兼容溶劑中 

肩峰和分裂峰通常是由于兩種未分離的化合物的存在造成的。 

減少樣品量或使用稀釋溶液通?？梢越鉀Q分裂問題 

峰的分裂也是由玻璃料堵塞引起的。使用 20 – 30 ml 流動相的反向流動通?？梢越鉀Q峰分裂問題。 

更換堵塞的篩板或保護柱 

當由于存在兩種接近洗脫的化合物而導致分裂時，請在進樣前進行樣品凈化。