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永停滴定法
點(diǎn)擊: 次 時(shí)間:2017-01-22 10:50
基本原理
永停滴定法(dead-stoptitration)，又稱(chēng)雙安培滴定法(doubleamperometrictitration)，或雙電流滴定法，是根據(jù)滴定過(guò)程中電流的變化確定滴定終點(diǎn)的方法，屬于電流滴定法。
編輯本段詞性解釋
1.可逆電對(duì)：電極反應(yīng)可逆的電對(duì)。如I2/I-，其溶液與雙鉑電極組成電池，當(dāng)給予很小的外加電壓時(shí)，接正極端的鉑電極發(fā)生氧化反應(yīng)： 2I-I2+2e 接負(fù)極端的鉑電極發(fā)生還原反應(yīng)： I2+2e2I- 即發(fā)生電解，則有電流通過(guò)。電流的大小取決于濃度低的那個(gè)形態(tài)，當(dāng)氧化型和還原型的濃度相等時(shí)，電流最大。 2.不可逆電對(duì)：電極反應(yīng)不可逆的電對(duì)。如S4O62-/S2O32-，當(dāng)給予很小的外加電壓時(shí)，不能產(chǎn)生電解，無(wú)電流通過(guò)。 2S2O32-→S4O62-+2e
編輯本段測(cè)量方法
根據(jù)滴定劑和被滴溶液所采用電對(duì)的可逆性，觀察滴定過(guò)程中電流指針的變化來(lái)判斷滴定終點(diǎn)(即指針突變點(diǎn))。必要時(shí)也可以記錄加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(V)和相應(yīng)的電流(I)，繪制I-V滴定曲線(xiàn)來(lái)確定滴定終點(diǎn)。
編輯本段應(yīng)用
簡(jiǎn)便易行，準(zhǔn)確可靠，廣泛用于藥物分析中。主要用于磺胺類(lèi)藥物的分析。這類(lèi)藥物分析過(guò)去采用外指示劑法，誤差較大。現(xiàn)多采用永停滴定法，效果較好。
電位滴定法與永停滴定法是容量分析中用以確定終點(diǎn)或選擇核對(duì)指示劑變
色域的方法。選用適當(dāng)?shù)碾姌O系統(tǒng)可以作氧化還原法、中和法(水溶液或非水溶液)、沉淀法、重氮化法或水分測(cè)定法第一法等的終點(diǎn)指示。電位滴定法選用兩支不同的電極。一支為指示電極，其電極電位隨溶液中被分析成分的離子濃度的變化而變化;另一支為參比電極，其電極電位固定不變。在到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，因被分析成分的離子濃度急劇變化而引起指示電極的電位突減或突增，此轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱(chēng)為突躍點(diǎn)。
永停滴定法采用兩支相同的鉑電極，當(dāng)在電極間加一低電壓(例如50mV)時(shí)，若電極在溶液中極化，則在未到滴定終點(diǎn)時(shí)，僅有很小或無(wú)電流通過(guò);但當(dāng)
到達(dá)終點(diǎn)時(shí)，滴定液略有過(guò)剩，使電極去極化，溶液中即有電流通過(guò)，電流計(jì)指針突然偏轉(zhuǎn)，不再回復(fù)。反之，若電極由去極化變?yōu)闃O化，則電流計(jì)指針從有偏轉(zhuǎn)回到零點(diǎn)，也不再變動(dòng)。儀器裝置 電位滴定可用電位滴定儀、酸度計(jì)或電位差計(jì)，永停滴定可用永停滴定儀或按圖示裝置。
電流計(jì)的靈敏度除另有規(guī)定外，測(cè)定水分時(shí)用10-6A/格，重氮化法用10-9A/格。所用電極可按下表選擇。方法 電極系統(tǒng) 說(shuō)明水溶液氧化還原法鉑-飽和甘汞鉑電極用加有少量三氯化鐵的硝酸或用鉻酸清潔液浸洗水溶液中和法 玻璃-飽和甘汞非水溶液中和法 玻璃-飽和甘汞飽和甘汞電極套管內(nèi)裝氯化鉀的飽和無(wú)水甲醇溶液。玻璃電極用過(guò)后應(yīng)即清洗并浸在水中保存銀-玻璃 銀電極可用稀硝酸迅速浸洗水溶液銀量法
銀-硝酸鉀鹽橋-飽和甘汞-C≡CH 中氫置換法玻璃-硝酸鉀鹽橋-飽和甘汞硝|酸|汞電位滴定法鉑-汞-硫酸亞汞鉑電極可用10%(g/ml)硫代硫酸鈉溶液浸泡后用水清洗。汞 硫酸亞汞電極可用稀硝酸浸泡后用水清洗永停法 鉑-鉑 鉑電極用加有少量三氯化鐵的硝酸或
2用鉻酸清潔液浸洗
滴定法 (1)電位滴定法 將盛有供試品溶液的燒杯置電磁攪拌器上，浸入電極，攪拌，并自滴定管中分次滴加滴定液;開(kāi)始時(shí)可每次加入較多的量，攪
拌，記錄電位;至將近終點(diǎn)前，則應(yīng)每次加入少量，攪拌，記錄電位;至突躍點(diǎn)已過(guò)，仍應(yīng)繼續(xù)滴加幾次滴定液，并記錄電位。滴定終點(diǎn)的確定 終點(diǎn)的確定分為作圖法和計(jì)算法兩種。作圖法是以指示電極的電位(E)為縱坐標(biāo)，以滴定液體積(V)為橫坐標(biāo)，繪制滴定曲線(xiàn)，以滴定曲線(xiàn)的陡然上升或下降部分的中點(diǎn)或曲線(xiàn)的拐點(diǎn)為滴定終點(diǎn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)得到的E 值與相應(yīng)的V 值，依次計(jì)算一級(jí)微商ΔE/ΔV(相鄰兩次的電位差與相應(yīng)滴定液體積差之比)和二級(jí)微商Δ2E/ΔV2(相鄰ΔE/ΔV 值間的差與相應(yīng)滴定液體積差之比)值，將測(cè)定值(E，V)和計(jì)算值列表。再將計(jì)算值ΔE/ΔV 或Δ2E/ΔV2 作為縱坐標(biāo)，以相應(yīng)的滴定液體積(V)為橫坐標(biāo)作圖也有助于終點(diǎn)的確定，一級(jí)微商ΔE/ΔV 的極值和二級(jí)微商Δ2E/ΔV2 等于零(曲線(xiàn)過(guò)零)時(shí)對(duì)應(yīng)的體積即為滴定終點(diǎn)。前者稱(chēng)為一階導(dǎo)數(shù)法，終點(diǎn)時(shí)的滴定液體積可由計(jì)算求得，即ΔE/ΔV 達(dá)極值時(shí)前、后兩個(gè)滴定液體積讀數(shù)的平均值;后者稱(chēng)為二階導(dǎo)數(shù)法，終點(diǎn)時(shí)的滴定液體積采用曲線(xiàn)過(guò)零前、后兩點(diǎn)坐標(biāo)的線(xiàn)性?xún)?nèi)插法計(jì)算，即：V0=V+〔a/(a+b)〕ΔV式中V0 為終點(diǎn)時(shí)的滴定液體積
a 為曲線(xiàn)過(guò)零前的二級(jí)微商絕對(duì)值
b 為曲線(xiàn)過(guò)零后的二級(jí)微商絕對(duì)值
V 為a 點(diǎn)對(duì)應(yīng)的滴定液體積
ΔV 為由a 點(diǎn)至b 點(diǎn)所滴加的滴定液體積
由于計(jì)算法較作圖法準(zhǔn)確，故以計(jì)算法為好。
采用自動(dòng)電位滴定儀可方便地獲得滴定數(shù)據(jù)或滴定曲線(xiàn)。如系供終點(diǎn)時(shí)指示劑色調(diào)的選擇或核對(duì)，可在滴定前加入指示劑，觀察終點(diǎn)前至終點(diǎn)后的顏色變化，以確定該品種在滴定終點(diǎn)時(shí)的指示劑顏色。
(2)永停滴定法 用作重氮化法的終點(diǎn)指示時(shí)，調(diào)節(jié)R1 使加于電極上的電壓約為50mV。取供試品適量，精密稱(chēng)定，置燒杯中，除另有規(guī)定外，可加水40ml
3與鹽酸溶液(1→2)15ml，而后置電磁攪拌器上，攪拌使溶解，再加溴化鉀2g，插入鉑-鉑電極后，將滴定管的尖端插入液面下約2/3 處，用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L 或0.05mol/L)迅速滴定，隨滴隨攪拌，至近終點(diǎn)時(shí)，將滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，繼續(xù)緩緩滴定，至電流計(jì)指針突然偏轉(zhuǎn)，并不再回復(fù)，即為滴定終點(diǎn)。用作水分測(cè)定法第一法的終點(diǎn)指示時(shí)，可調(diào)節(jié)R1 使電流計(jì)的初始電流為5～10μA，待滴定到電流突增至50～150μA，并持續(xù)數(shù)分鐘不退回，即為滴定終點(diǎn)。
上一篇：分光光度計(jì)在核酸蛋白定量的應(yīng)用常識(shí) 下一篇：分光光度計(jì)在核酸蛋白定量的應(yīng)用常識(shí)
永停滴定法(dead-stoptitration)，又稱(chēng)雙安培滴定法(doubleamperometrictitration)，或雙電流滴定法，是根據(jù)滴定過(guò)程中電流的變化確定滴定終點(diǎn)的方法，屬于電流滴定法。
編輯本段詞性解釋
1.可逆電對(duì)：電極反應(yīng)可逆的電對(duì)。如I2/I-，其溶液與雙鉑電極組成電池，當(dāng)給予很小的外加電壓時(shí)，接正極端的鉑電極發(fā)生氧化反應(yīng)： 2I-I2+2e 接負(fù)極端的鉑電極發(fā)生還原反應(yīng)： I2+2e2I- 即發(fā)生電解，則有電流通過(guò)。電流的大小取決于濃度低的那個(gè)形態(tài)，當(dāng)氧化型和還原型的濃度相等時(shí)，電流最大。 2.不可逆電對(duì)：電極反應(yīng)不可逆的電對(duì)。如S4O62-/S2O32-，當(dāng)給予很小的外加電壓時(shí)，不能產(chǎn)生電解，無(wú)電流通過(guò)。 2S2O32-→S4O62-+2e
編輯本段測(cè)量方法
根據(jù)滴定劑和被滴溶液所采用電對(duì)的可逆性，觀察滴定過(guò)程中電流指針的變化來(lái)判斷滴定終點(diǎn)(即指針突變點(diǎn))。必要時(shí)也可以記錄加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(V)和相應(yīng)的電流(I)，繪制I-V滴定曲線(xiàn)來(lái)確定滴定終點(diǎn)。
編輯本段應(yīng)用
簡(jiǎn)便易行，準(zhǔn)確可靠，廣泛用于藥物分析中。主要用于磺胺類(lèi)藥物的分析。這類(lèi)藥物分析過(guò)去采用外指示劑法，誤差較大。現(xiàn)多采用永停滴定法，效果較好。
電位滴定法與永停滴定法是容量分析中用以確定終點(diǎn)或選擇核對(duì)指示劑變
色域的方法。選用適當(dāng)?shù)碾姌O系統(tǒng)可以作氧化還原法、中和法(水溶液或非水溶液)、沉淀法、重氮化法或水分測(cè)定法第一法等的終點(diǎn)指示。電位滴定法選用兩支不同的電極。一支為指示電極，其電極電位隨溶液中被分析成分的離子濃度的變化而變化;另一支為參比電極，其電極電位固定不變。在到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，因被分析成分的離子濃度急劇變化而引起指示電極的電位突減或突增，此轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱(chēng)為突躍點(diǎn)。
永停滴定法采用兩支相同的鉑電極，當(dāng)在電極間加一低電壓(例如50mV)時(shí)，若電極在溶液中極化，則在未到滴定終點(diǎn)時(shí)，僅有很小或無(wú)電流通過(guò);但當(dāng)
到達(dá)終點(diǎn)時(shí)，滴定液略有過(guò)剩，使電極去極化，溶液中即有電流通過(guò)，電流計(jì)指針突然偏轉(zhuǎn)，不再回復(fù)。反之，若電極由去極化變?yōu)闃O化，則電流計(jì)指針從有偏轉(zhuǎn)回到零點(diǎn)，也不再變動(dòng)。儀器裝置 電位滴定可用電位滴定儀、酸度計(jì)或電位差計(jì)，永停滴定可用永停滴定儀或按圖示裝置。
電流計(jì)的靈敏度除另有規(guī)定外，測(cè)定水分時(shí)用10-6A/格，重氮化法用10-9A/格。所用電極可按下表選擇。方法 電極系統(tǒng) 說(shuō)明水溶液氧化還原法鉑-飽和甘汞鉑電極用加有少量三氯化鐵的硝酸或用鉻酸清潔液浸洗水溶液中和法 玻璃-飽和甘汞非水溶液中和法 玻璃-飽和甘汞飽和甘汞電極套管內(nèi)裝氯化鉀的飽和無(wú)水甲醇溶液。玻璃電極用過(guò)后應(yīng)即清洗并浸在水中保存銀-玻璃 銀電極可用稀硝酸迅速浸洗水溶液銀量法
銀-硝酸鉀鹽橋-飽和甘汞-C≡CH 中氫置換法玻璃-硝酸鉀鹽橋-飽和甘汞硝|酸|汞電位滴定法鉑-汞-硫酸亞汞鉑電極可用10%(g/ml)硫代硫酸鈉溶液浸泡后用水清洗。汞 硫酸亞汞電極可用稀硝酸浸泡后用水清洗永停法 鉑-鉑 鉑電極用加有少量三氯化鐵的硝酸或
2用鉻酸清潔液浸洗
滴定法 (1)電位滴定法 將盛有供試品溶液的燒杯置電磁攪拌器上，浸入電極，攪拌，并自滴定管中分次滴加滴定液;開(kāi)始時(shí)可每次加入較多的量，攪
拌，記錄電位;至將近終點(diǎn)前，則應(yīng)每次加入少量，攪拌，記錄電位;至突躍點(diǎn)已過(guò)，仍應(yīng)繼續(xù)滴加幾次滴定液，并記錄電位。滴定終點(diǎn)的確定 終點(diǎn)的確定分為作圖法和計(jì)算法兩種。作圖法是以指示電極的電位(E)為縱坐標(biāo)，以滴定液體積(V)為橫坐標(biāo)，繪制滴定曲線(xiàn)，以滴定曲線(xiàn)的陡然上升或下降部分的中點(diǎn)或曲線(xiàn)的拐點(diǎn)為滴定終點(diǎn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)得到的E 值與相應(yīng)的V 值，依次計(jì)算一級(jí)微商ΔE/ΔV(相鄰兩次的電位差與相應(yīng)滴定液體積差之比)和二級(jí)微商Δ2E/ΔV2(相鄰ΔE/ΔV 值間的差與相應(yīng)滴定液體積差之比)值，將測(cè)定值(E，V)和計(jì)算值列表。再將計(jì)算值ΔE/ΔV 或Δ2E/ΔV2 作為縱坐標(biāo)，以相應(yīng)的滴定液體積(V)為橫坐標(biāo)作圖也有助于終點(diǎn)的確定，一級(jí)微商ΔE/ΔV 的極值和二級(jí)微商Δ2E/ΔV2 等于零(曲線(xiàn)過(guò)零)時(shí)對(duì)應(yīng)的體積即為滴定終點(diǎn)。前者稱(chēng)為一階導(dǎo)數(shù)法，終點(diǎn)時(shí)的滴定液體積可由計(jì)算求得，即ΔE/ΔV 達(dá)極值時(shí)前、后兩個(gè)滴定液體積讀數(shù)的平均值;后者稱(chēng)為二階導(dǎo)數(shù)法，終點(diǎn)時(shí)的滴定液體積采用曲線(xiàn)過(guò)零前、后兩點(diǎn)坐標(biāo)的線(xiàn)性?xún)?nèi)插法計(jì)算，即：V0=V+〔a/(a+b)〕ΔV式中V0 為終點(diǎn)時(shí)的滴定液體積
a 為曲線(xiàn)過(guò)零前的二級(jí)微商絕對(duì)值
b 為曲線(xiàn)過(guò)零后的二級(jí)微商絕對(duì)值
V 為a 點(diǎn)對(duì)應(yīng)的滴定液體積
ΔV 為由a 點(diǎn)至b 點(diǎn)所滴加的滴定液體積
由于計(jì)算法較作圖法準(zhǔn)確，故以計(jì)算法為好。
采用自動(dòng)電位滴定儀可方便地獲得滴定數(shù)據(jù)或滴定曲線(xiàn)。如系供終點(diǎn)時(shí)指示劑色調(diào)的選擇或核對(duì)，可在滴定前加入指示劑，觀察終點(diǎn)前至終點(diǎn)后的顏色變化，以確定該品種在滴定終點(diǎn)時(shí)的指示劑顏色。
(2)永停滴定法 用作重氮化法的終點(diǎn)指示時(shí)，調(diào)節(jié)R1 使加于電極上的電壓約為50mV。取供試品適量，精密稱(chēng)定，置燒杯中，除另有規(guī)定外，可加水40ml
3與鹽酸溶液(1→2)15ml，而后置電磁攪拌器上，攪拌使溶解，再加溴化鉀2g，插入鉑-鉑電極后，將滴定管的尖端插入液面下約2/3 處，用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L 或0.05mol/L)迅速滴定，隨滴隨攪拌，至近終點(diǎn)時(shí)，將滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，繼續(xù)緩緩滴定，至電流計(jì)指針突然偏轉(zhuǎn)，并不再回復(fù)，即為滴定終點(diǎn)。用作水分測(cè)定法第一法的終點(diǎn)指示時(shí)，可調(diào)節(jié)R1 使電流計(jì)的初始電流為5～10μA，待滴定到電流突增至50～150μA，并持續(xù)數(shù)分鐘不退回，即為滴定終點(diǎn)。
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